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８．９．血栓性微小血管症があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと〔１１．１．１５参照〕。

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副作用は本剤を投与された１４２例中１２７例（８９％）に認められた。主な副作用は高血圧（５８例、４１％）、皮膚色素減少（毛髪を含む）（５３例、３７％）、疲労（５２例、３７％）、悪心（５１例、３６％）、下痢（４４例、３１％）、嘔吐（３５例、２５％）であった。［５．２参照］

９．１．２．心機能障害のリスク因子を有する患者（特に、アントラサイクリン系薬剤による治療歴等の心毒性を有する薬剤による治療歴、及び放射線治療による治療歴のある患者）：症状が悪化するおそれがある〔８．３、１１．１．３参照〕。

インライタはスーテントやネクサバールと同じ、チロシンキナーゼ阻害薬に分類されています。ただ、標的が絞り込まれている点がこれまでのチロシンキナーゼ阻害薬とは異なります。

ただし、次の副作用が発現した場合は、同一用量での投与の継続が可能である。

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以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください 過敏症

異常が認められた場合には、減量、休薬を検討し、適切な処置を行ってください。

一般的に、他の臓器のがんでは、手術により切除できない場合や他の臓器に転移が見られた場合には、抗がん剤による化学療法が行われます。

日替わりで「トップジャーナルの症例集で学ぶ 医学英語（株式会社アルク）」の「症例集の重要頻出単語 ７００」からクイズを出題します。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下していることが多い）。

８．２．高血圧があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的に血圧測定を行い、血圧を十分観察すること。また、高血圧クリーゼがあらわれることがあるので、血圧の推移等に十分注意して投与すること〔９．１．１、１１．１．２参照〕。